Nuestra Historia

Fundación Mexicana de Autismo TATO, I.A.P.

Desde hace 30 treinta años la Sra. María de Jesús Elisa Chávez Martínez después de tener a sus hijos Eduardo y Octavio y ver que sus hijos tenían “algo¨, que ningún pediatra, neurólogo, psicólogo o psiquiatra le pudiera dar un diagnóstico, inicio una intensa búsqueda clínica y educativa para sus hijos, cambiando de residencia de Guadalajara a la Ciudad de México con la esperanza de que en la Capital del país, sí existiera médicos y profesores que dieran atención al trastorno del desarrollo de los niños.

Cuenta ella que, en una ocasión en una reunión, una amiga de su hermano que vivía en Estados Unidos le dijo que su hijo tenía autismo y que ella veía esos síntomas en los niños. Esa fue la primera vez que escucho la palabra AUTISMO; con este referente después de visitar una gran cantidad de médicos por fin encontró atención en el único Hospital Psiquiátrico Infantil de México, “Dr. Juan N. Navarro” en la Ciudad de México.

Fue así como uniendo esfuerzos con otros padres de familia que vivían la misma circunstancia, nació la Fundación Mexicana de Autismo Tato, I.A.P. en 1999, como una Organización de la Sociedad Civil, sin fines de lucro, constituida legalmente con todos los registros Federales y Estatales que obligan a las OSC´s, contando también con la Autorización del SAT para recibir Donativos en el País y en el Extranjero.

Desde sus inicios hemos trabajado para que se cambie sustancialmente la actitud de discriminación del mundo hacia los niños con autismo y se le reconozca su dignidad de personas antes de cualquier etiqueta o estigma, ya que se les han adherido una serie de conceptos absurdos como:  “viven en su mundo”, discapacidad invisible, no sienten, no aman, no aprenden, sus necesidades son las básicas, no ocupan más, no es productivo invertir en ellos, en Gobierno no importa no contar con personal de salud Especializado, son tan pocos que no tiene caso dedicarle programas educativos especializados, entre otros mitos y falacias.

Hemos acumulado dolor y sufrimiento, los cuales gracias a médicos, profesores, psicólogos, trabajadores sociales, entre otros, se han transformado en experiencia y empatía hacia las nuevas generaciones que enfrentan el reto de tener un hijo con Autismo, sabiendo que el dolor es inevitable pero el sufrimiento es opcional, y en lo posible evitar que ellos pasen por el laberinto de la soledad por el que han pasado muchos padres de personas con Autismo, este tiempo hemos sido capaces de identificar retos y oportunidades, y lo más importante con el entusiasmo y cooperación de las familias y los alumnos con TEA, evolucionar de una Asociación Civil a un Organismo Institucional.

Historia Institucional